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Qu'est-ce que l'Ipamorelin? Le pentapeptide sélectif du récepteur de la ghréline
L'Ipamorelin expliqué pour les laboratoires canadiens : sa séquence de cinq résidus, sa sélectivité pour le récepteur de la ghréline et les considérations de recherche en laboratoire.
L'ipamoréline est un petit peptide synthétique qui active le récepteur de la ghréline, le même récepteur ciblé par des sécrétagogues plus anciens comme le GHRP-6. Ce qui l'a rendue notable lors de sa première description à la fin des années 1990, c'est sa sélectivité, et c'est toujours la raison pour laquelle les chercheurs se la procurent aujourd'hui.
Faits rapides
| Propriété | Détail |
|---|---|
| Séquence | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| Longueur | 5 résidus (pentapeptide) |
| Numéro CAS | 170851-70-4 |
| Formule moléculaire | C38H49N9O5 |
| Poids moléculaire | env. 711,9 g/mol |
| Cible récepteur | GHS-R1a (récepteur de la ghréline) |
| Domaine de recherche | Hormones de croissance |
Construit à partir de résidus non standards
Trois des cinq résidus de l'ipamoréline sont non standards : Aib, D-2-naphtylalanine et D-phénylalanine. Ceux-ci rendent le peptide résistant aux protéases courantes et le bloquent dans une forme que le récepteur de la ghréline reconnaît. L'amide C-terminal ajoute une stabilité supplémentaire.
Ce que signifie « sélectif » ici
Les agonistes du GHS-R1a déclenchent la libération d'hormone de croissance par les cellules hypophysaires. Les composés antérieurs tels que le GHRP-2 et le GHRP-6 augmentaient également l'ACTH et le cortisol dans les études animales. Dans les travaux précliniques originaux, l'ipamoréline a stimulé la libération de GH sans augmentation comparable de ces hormones, même à fortes concentrations. Ce profil plus propre le rend utile pour isoler la signalisation de l'axe GH.
Ce que les laboratoires étudient à son sujet
- Dosages de liaison du GHS-R1a et de signalisation Gq/calcium.
- Études de libération de GH par les cellules hypophysaires.
- Comparaisons avec des analogues de la GHRH; elle est souvent associée au CJC-1295 (sans DAC) car les deux agissent sur des récepteurs différents.
Documentation et manipulation en laboratoire
Les exigences de stockage et de manipulation dépendent du lot et de la méthode analytique. Consultez la documentation du produit, le certificat d’analyse et les procédures validées de votre laboratoire. L’apparence seule n’établit pas l’identité, la pureté ou la stabilité.
L’eau bactériostatique est répertoriée dans le catalogue des consommables de laboratoire de Lux Peptides. Son adéquation dépend des exigences de la méthode analytique validée.
Foire aux questions
Sur quel récepteur l’ipamoreligne agit-il?
Le récepteur de la sécrétagogue de l'hormone de croissance, GHS-R1a, également connu sous le nom de récepteur de la ghréline.
En quoi est-elle différente du GHRP-6?
Elle est plus courte (cinq résidus) et, dans les études précliniques, plus sélective pour la libération de GH.
Pourquoi est-il associé au CJC-1295?
Le CJC-1295 agit sur le récepteur GHRH, ainsi la paire permet aux laboratoires d’étudier deux entrées distinctes de l’axe GH.
Sources et lecture complémentaire
- Raun et al. (1998) — pharmacologie et sélectivité de l'ipamoréline — Expériences originales sur cellules et animaux.
Matériel de recherche connexe
Consultez l’Ipamoreligne chez Lux Peptides pour la description du produit et les formats de recherche disponibles.
Pour usage exclusif en recherche de laboratoire. Ne pas utiliser chez l’humain ou l’animal. Les produits Lux Peptides ne sont pas des médicaments, des produits de santé ou des suppléments et ne sont pas approuvés par Santé Canada à des fins thérapeutiques.
